Nos EUA, FDA aprova plasma sanguíneo para tratar pacientes com COVID-19

Com uma “autorização de uso emergencial”, a FDA norte-americana aprovou a utilização de plasma sanguíneo de pacientes que se recuperaram da infecção pelo novo coronavírus no tratamento dos pacientes infectados e hospitalizados.

Ainda não existem estudos conclusivos que tenham demonstrado benefício da prática. Porém, segundo a Agência, as primeiras evidências sugerem que o plasma sanguíneo pode diminuir a mortalidade e melhorar a saúde dos pacientes quando administrado nos primeiros três dias de hospitalização.

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